Adana'da yaşayan Merve İlhantekin, 2 yaşındaki kızı İlayda'nın 6 aylıkken yutkunma yetisini kaybettiğini ve midesine bağlanan hortumla beslediklerini söyledi.

Adana'da yaşayan Merve İlhantekin, 2 yaşındaki kızı İlayda'nın 6 aylıkken yutkunma yetisini kaybettiğini ve midesine bağlanan hortumla beslediklerini söyledi. Kızının hastalığının her geçen gün ilerlediğini ve komaya girdiğini ancak bir çare bulamadığını ifade eden anne İlhantekin, "Günde 3 kez komaya girdiği oldu. Komada 4 gün hiç uyanmadan yaşadığı oluyor" dedi ve sağlığına kavuşabilmesi için yapılabilecekler konusunda devletten yardım istedi. 2012'de evlenen Merve ve Ertem İlhantekin çiftinin 2013'te doğan ilk çocukları Cengiz, kalbi delik dünyaya geldi. Ardından ikiz bebeklere hamile kalan Merve İlhantekin, 7 aylıkken sezaryenle özel bir hastanede dünyaya getirdiği kızlarına Funda ve İlayda ismini verdi. Funda, doğumdan 5 ay sonra solunum yetmezliğinden hayatını kaybederken, İlayda ise doğumundan 6 ay sonra yutkunma yetisini kaybetti. Hastaneye götürülen İlayda'ya, 'serebral palsili' (beyin rahatsızlığı) ve 'epilepsi' teşhisi kondu. Teşhisin ardından kızının tedavisi için birçok doktora başvurduklarını ancak olumlu bir sonuç alamadıklarını kaydeden anne İlhantekin, şunları söyledi: "İlayda'yı, midesine takılan hortumla besliyoruz. Sadece sıvı tüketebiliyor. Hastalığına çare bulabilmek için kızımı doktor doktor gezdirdim. Ancak hiç kimse çocuğumun hastalığının ne olduğunu açıklayamadı. Bir kızımı kaybettim, bunu da kaybetmek istemiyorum. Tek isteğim İlayda'nın yaşıtları gibi konuşması, beslenmesi ve oynaması. Ben onun engelli olarak kalsa dahi yaşamasını istiyorum. Gözümüzün önünde günden güne eriyor." 'SIK SIK KOMAYA GİRİYOR' Doktorların kendisine kızının sezaryenle doğumu sırasında oksijensiz kalması sonucu beyninde hasar oluştuğunu söylediğini ifade eden Merve İlhantekin, kızının hastalığının gün geçtikçe ilerlediğini söyledi. Minik İlayda'nın sık sık komaya girdiğini belirten İlhantekin, şöyle konuştu: "6 aylık olana kadar normal besleniyordu. Gelişimini normal olarak sürdürüyordu. Çocuğumun engelli olduğunu daha önce doktorlar söylemişti. Daha sonra yemek yeme sıkıntısı ortaya çıktığında birçok doktora başvurduk. Kimse buna çözüm bulamadı. Midesine bağlı hortumla besliyorduk. Ancak şimdi daha kötüye gidiyor. Günde 3 kez komaya girdiği günler oldu. Komada 4 gün hiç uyanmadan yaşadığı oluyor. Evimizdeki eşyalarımızı satıp, çocuğumuzun tedavisi için kullanmaya başladık. Bizim tek sorunumuz İlayda'nın hastalığı değil. Ama artık dayanacak gücümüz kalmadı. Devlet büyüklerimizden yardım bekliyoruz."